近日，中国·太阳集团(2007)股份有限公司|官方网站 “注射用左亚叶酸钙”（化学药品3类）经国家药品监督管理局公告，批准上市，获批的规格为：按C₂₀H₂₃N₇O₇计 ①25mg ②50mg。

本品作为叶酸类似物，与5-氟尿嘧啶化疗药物联合使用，在胃癌和结直肠癌的治疗中发挥着重要作用。

左亚叶酸钙能够增强氟尿嘧啶（如5-氟尿嘧啶）在肿瘤治疗中的疗效和毒性作用。5-氟尿嘧啶被代谢为 5-氟-2'-脱氧尿苷-5'-磷酸（FdUMP），结合并抑制胸苷酸合成酶（该酶在DNA修复和复制中十分重要）。左亚叶酸在体内很容易转化成另一种还原叶酸5,10－亚甲基四氢叶酸，该转化物能够稳定脱氧氟尿嘧啶核苷酸与胸苷酸合成酶的结合，进而增强对该酶的抑制作用。

原研 Pfizer Japan 和 ACROTECH 的注射用左亚叶酸钙未在国内上市。目前国内有6家企业持有注射用左叶酸钙的批件，其中通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价共 2 家，包括太阳集团2007官网入口。

在国内市场，左亚叶酸钙与氟尿嘧啶的联合治疗方案已经得到了广泛的认可和应用。据米内网数据显示，2023年中国城市公立医院终端注射用左亚叶酸钙的销售额约1.85亿元。

（数据来源：米内网）

作为国内第二家视同通过一致性评价的企业，太阳集团2007官网入口的注射用左亚叶酸钙依托公司的国际化生产质量标准和强大的研发平台，实现了左亚叶酸钙的原料自研，在行业中具有较强的竞争力，将对公司发展起到积极作用。