我司盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市并视同通过一致性评价

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发布时间:

2021-11-08

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   我司“盐酸帕洛诺司琼注射液”于近日经国家药品监督管理局批准注册,视同通过一致性评价,本次获批的规格为5ml:0.25mg。继公司今年奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀等3个品种获批后,今年第4个品种获批,目前太阳集团2007官网入口已有8个品种获批并全部视同通过注射剂一致性评价。

   米内数据库显示,2020年中国公立医疗机构终端盐酸帕洛诺司琼注射剂剂型销售额超过15亿元。


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